Aktualisierung der Fachinformation

Die Aktualisierungen der Fachinformationen umfassen folgende Änderungen:

HINZUFÜGUNG DER VARIANTE „XFG“ (EMA/VR/0000355113):

Ab 12 Jahren, Fertigspritze gebrauchsfertig, XFG
6 Monate bis 11 Jahre, Einzeldosisdurchstechflasche, gebrauchsfertig, XFG, blaue Kappe

Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels für die jeweilige Darreichungsform.

WICHTIGE INFORMATIONEN ZUR 3 MIKROGRAMM DARREICHUNGSFORM (EMA/VR/0000320534 – 26.05.2026)

Vorhandene Lagerbestände von COMIRNATY® LP.8.1 3 Mikrogramm können bis zum Ablauf des Verfalldatums auf dem Karton oder der Durchstechflasche verwendet werden. Die Fach- und Gebrauchsinformationen für COMIRNATY® LP.8.1 3 Mikrogramm Darreichungsformen können über folgende Links abgerufen werden:

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Kontakt

Zulassungsinhaber:
BioNTech Manufacturing GmbH
M-DE-COM-1064

COVID-19-mRNA-Impfstoff COMIRNATY® (Nukleosid-modifiziert) basiert auf der unternehmenseigenen mRNA-Technologie von BioNTech und wurde von BioNTech und Pfizer gemeinsam entwickelt.