Aktualisierungen der Fachinformation

Aktualisierungen der Abschnitte „Dosierung und Art der Anwendung“, „Nebenwirkungen“ und „Pharmakodynamische Eigenschaften“.

Einzelheiten finden Sie in den Abschnitten 4.2, 4.8 und 5.1 der Fachinformation. Diese Aktualisierung betrifft alle verfügbaren Formulierungen von COMIRNATY®.

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Ressourcen zu COMIRNATY®

Ressourcen

Zusätzliche Informationen zu COMIRNATY®

Fachinformation

Fachinformation: 12+ Jahre Konzentrat

Fachinformation: 12+ Jahre Fertiglösung

Fachinformation: 5 bis 11 Jahre Konzentrat

Gebrauchsinformation

Gebrauchsformation: 12+ Jahre Konzentrat

Gebrauchsformation: 12+ Jahre Fertiglösung

Gebrauchsformation: 5 bis 11 Jahre Konzentrat

Verabreichung

Anleitung zur Zubereitung und Verabreichung des Impfstoffs

Impfstoff-Dosierungsanleitung

Sicherheit und Lagerung

Versand- und Handhabungsrichtlinien

Informationsblatt zum Nachfüllen von Trockeneis

Sicherheitsdatenblatt für Trockeneis

Produktsicherheitsdatenblatt

COMIRNATY® 30 µg 12+ Jahre Konzentrat

Produktsicherheitsdatenbaltt

COMIRNATY® 30 µg 12+ Jahre Fertiglösung

COMIRNATY® 10 µg 5–11 Jahre Konzentrat

Weitere Informationen

Kontakt

Zulassungsinhaber:
BioNTech Manufacturing GmbH

36002

COVID-19-mRNA-Impfstoff COMIRNATY® (Nukleosid-modifiziert) basiert auf der unternehmenseigenen mRNA-Technologie von BioNTech und wurde von BioNTech und Pfizer gemeinsam entwickelt.

COVID-19-mRNA-Impfstoff COMIRNATY® (Nukleosid-modifiziert) basiert auf der unternehmenseigenen mRNA-Technologie von BioNTech und wurde von BioNTech und Pfizer gemeinsam entwickelt.

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